Ужесточение ответственности при фальсификации медицинских изделий
На общественное обсуждение в настоящее время вынесен законопроект, наделяющий Росздравнадзор полномочиями по изъятию из оборота фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий.
Актуальность внесения изменений в законодательство поддерживают и участники рынка медицинских изделий, выступая за ужесточение ответственности за производство и реализацию фальсифицированных медицинских изделий.
Экспертами отмечается, что сейчас в РФ на законодательном уровне не закреплена процедура пресечения обращения фальсифицированных медизделий, не определены критерии, по которым медицинское изделие может быть отнесено к фальсификату. Кроме того, отсутствует процедура уведомления производителей о выявлении на рынке несоответствующей продукции, а также не установлен порядок подачи протеста для оспаривания решения до суда.
Пресс-центр ГлобалСертСервис
28.03.2019